Valganciclovir Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valganciclovir accord

accord healthcare b.v. - valgancikloviras - plėvele dengtos tabletės - 450 mg - valganciclovir

Olmesartan medoxomil Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olmesartan medoxomil accord

accord healthcare b.v. - olmesartanas medoksomilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - olmesartan medoxomil

Duloxetine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duloxetine accord

accord healthcare b.v. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 30 mg; 60 mg - duloxetine

Dutasteride Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dutasteride accord

accord healthcare b.v. - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride

Cyclophosphamide Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cyclophosphamide accord

accord healthcare b.v. - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg - cyclophosphamide

Cyclophosphamide Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cyclophosphamide accord

accord healthcare b.v. - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - cyclophosphamide

Dasatinib Accordpharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Tigecycline Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacterials sisteminio naudojimo, - tygecycline accord yra nurodyta suaugusiesiems ir vaikams nuo amžiaus aštuonerių metų gydyti šias infekcijas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti), išskyrus diabetinės pėdos infekcijos (žr. skyrių 4. 4)sudėtinga vidinės pilvo infekcijos (ciai)tygecycline sutarimu turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai kiti alternatyvūs antibiotikai netinka (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Rivaroxaban Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Icatibant Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedema, paveldima - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.